什么是光蓓净-ag真人国际官网

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安全性

符合日本行业安全性标准
对人体安全

光蓓净符合日本光触媒工业协会规定的安全性自主规格。

日本光触媒工业协会的目的是通过提高光触媒技术与提供高品质的产品,促进健全市场的形成,进而为相关产业的发展与国民生活的提高做出贡献。光蓓净在入口毒性、接触皮肤时的皮肤原发刺激性、过敏性等所有项目上,都符合日本光触媒工业协会的安全评价标准,还符合抗菌产品技术协会的标准。光蓓净分解有害物质,生成水和二氧化碳,可在生活中放心使用。

  • 含在嘴里也没有毒性
  • 含在嘴里也没有毒性
  • 在过敏方面也可以放心

日本安全性测试结果

试验项目 光蓓净试验结果 日本光触媒工业协会 安全性自主规格(也符合抗菌制品技术协会的标准)

入口急性毒性(雌性白鼠)

确认2000mg/kg以上(ld50)

*可评价范围内超过限值

2000 mg/kg以上(ld50)

皮肤原发刺激性(兔子)

弱刺激性(p.i.i.值0.7)

弱刺激性以内

(刺激性p.i.i.值0~20)

诱变性试验

阴性

阴性

皮肤变态性试验(过敏试验)

阴性

阴性

经皮急性毒性(雌性白鼠)

确认2000mg/kg以上(ld50)

*可评价范围内超过限值

无规格(日本东芝高新材料的自主试验结果)

眼刺激性试验(兔子)

轻度刺激物水平(非洗眼组)

无刺激物水平(洗眼组)

*与tio2同等的刺激性

无规格(日本东芝高新材料的自主试验结果)

对皮肤的光毒性试验(老鼠)

无刺激物(太阳光下、荧光灯下)

*比tio2刺激性小

无规格(日本东芝高新材料的自主试验结果)

吸入毒性试验

与tio2、阳性物质的天然水晶相比,对肺的损害小

无规格(日本东芝高新材料的自主试验结果)

*tio2是现在主流的光触媒,广泛使用于食品添加剂、化妆品、涂料等领域。
上述试验项目也符合抗菌产品技术协会标准。

中国安全性测试结果

试验项目 光蓓净试验结果 试验标准/参考值 试验机构

急性经口毒性试验

实际无毒级

《化妆品卫生规范》2007年版
毒性分级:高毒,中等毒,低毒,实际无毒

中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所

急性皮肤刺激性试验

轻刺激性

《化妆品卫生规范》2007年版
皮肤刺激强度分级:强刺激性,中刺激性,轻刺激性,无刺激性

中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所

急性眼刺激性试验

无刺激性

《化妆品卫生规范》2007年版
眼刺激性反应分级:可逆眼损伤(微刺激性、轻刺激性、刺激性),不可逆眼损伤(腐蚀性)。当角膜、虹膜、结膜积分为0时,可判为无刺激性

中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所

急性经皮毒性试验

微毒级

《化妆品卫生规范》2007年版
毒性分级:剧毒,高毒,中等毒,低毒,微毒

中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所

tio2是现在主流的光触媒,广泛使用于食品添加剂、化妆品、涂料等领域。
上述试验项目也符合抗菌产品技术协会标准。

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